Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje v viali Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

magnevist 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje v viali

bayer d.o.o. - gadopentetna kislina - raztopina za injiciranje - gadopentetna kislina 274 mg / 1 ml - gadopentetna kislina

Trombopriv 250 mikrogramov/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trombopriv 250 mikrogramov/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

uab via pharma - tirofiban - koncentrat za raztopino za infundiranje - tirofiban 250 µg / 1 ml - tirofiban

Mysildecard Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafil citrat - hipertenzija, pljučnica - urološki - adultstreatment odraslih bolnikih s pljučne arterijske hipertenzije, ki so razvrščene kot funkcijski razred ii in iii, za izboljšanje vadbe zmogljivosti. učinkovitost je bila dokazana pri primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani z boleznijo vezivnega tkiva. pediatrični populationtreatment pri pediatričnih bolnikih, starih od 1 leta do 17 let, s pljučne arterijske hipertenzije. učinkovitost v smislu izboljšanja telesne zmogljivosti ali pljučne hemodinamike je bila prikazana v primarni pljučni hipertenziji in pljučni hipertenziji, povezani s prirojeno srčno boleznijo (glejte poglavje 5.

Tobi Podhaler Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials za sistemsko uporabo, - tobi podhaler je navedeno za supresivno terapijo kronične pljučne okužbe zaradi pseudomonas aeruginosa pri odraslih in otrocih, starih od 6 let in starejši s cistično fibrozo. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 glede podatkov v različnih starostnih skupinah. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - hipertenzija, pljučnica - urološki - talmanco je indicirano pri odraslih za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) uvrščene, ki funkcionalno razreda ii in iii, izboljšati uresničevanje sposobnosti. učinkovitost so pokazali pri idiopatskem pah (ipah) in pri pah, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo.

Semglee Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

semglee

viatris limited - insulin glargin - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

DURAMUNE Pi + LC Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

duramune pi + lc

ena viala liofilizirano komponento ki vsebuje živ -

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroksaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotična sredstva - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ceftriakson AptaPharma 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceftriakson aptapharma 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

ceftriakson - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - ceftriakson 1 g / 1 viala - ceftriakson

Ceftriakson AptaPharma 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ceftriakson aptapharma 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

ceftriakson - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - ceftriakson 2 g / 1 viala - ceftriakson